MANIFIESTO CELÍACO
http://manifiestoceliaco.wordpress.com
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La enfermedad celíaca o respuesta autoinmune al consumo de gluten (en adelante EC) afecta a una media de uno de cada 133 nacidos, si bien se estima que tan solo el 10% está diagnosticado, con un volumen aproximado de 40.000 celíacos diagnosticados en España.
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La EC provoca la atrofia de las vellosidades intestinales, lo que a su vez conlleva la malabsorción de los nutrientes que componen la alimentación diaria. El gluten, proteína básica en los cereales, forma parte del 80% de la alimentación, bien de forma directa bien como espesante, soporte de aromas y aglutinante. De lo que se deduce que el 80% de los productos manufacturados que encontramos en el mercado no son aptos para los celíacos.
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La EC se manifiesta de diversas maneras, la clásica incluye problemas gastrointestinales recurrentes y suele debutar en edades infantiles, si bien el celíaco puede ser asintomático, pasar por fases latentes, ser diagnosticado a edad adulta o presentar la variedad denominada Dermatitis Herpetiforme (DH). Sin embargo la enfermedad ocurre desde el nacimiento, pues existe predisposición genética y el desarrollo de la enfermedad depende de factores aún no determinados, de tal manera que uno no es celíaco cuando le diagnostican, sino desde que nace. A la EC le acompañan varias enfermedades debido a la malabsorción, varias de ellas son graves y la mayoría afectan a la calidad de vida del celiaco.
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La dieta del celíaco ha de llevarse a cabo desde el diagnóstico y para siempre, para poder tener una vida sana, plena, socialmente activa, emocional y afectivamente equilibrada y evitar las complicaciones y enfermedades que se derivan del consumo de gluten.
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Para una dieta correcta han de consumirse de por vida productos que bien no lleven gluten por su naturaleza o productos especiales para celíacos. La norma vigente del “Codex Alimentarius” admite hasta 200 ppm de gluten, cantidad que el colectivo celíaco entiende no se puede catalogar como “libre de gluten”. En nuestro país hay dos federaciones de asociaciones de celíacos, y entre ambas se ha propuesto este año la norma de 10 ppm para poder calificar un producto como apto para celiacos. Los productos que hoy en día, con diferentes contenidos en ppm, se venden como productos para celíacos, tienen un coste que triplica como media el precio de esos mismos productos con gluten.
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Tras el diagnóstico al celíaco se le aconseja que se asocie a una de esas federaciones, para poder acceder a la información sobre su enfermedad. Se le entrega un libro sobre la EC, otro de recetas, un teléfono de contacto y varias direcciones de internet a todas luces insuficientes para llevar la dieta de una forma correcta y responsable, debido básicamente a los continuos cambios en las lineas de producción de cada producto, cambios de marca y en general, falta de control sobre los productos caracterizados como “sin gluten”.
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Para una dieta correcta el celíaco necesita saber qué productos de los que se encuentra en el mercado son realmente exentos de gluten mediante la lectura del etiquetado. Sin embargo y a pesar de que existe una nueva ley al respecto, esta no garantiza suficiente información, poniendo de nuevo en riesgo la salud del celíaco. Se recurre habitualmente al pago de una cuota anual a cualquiera de las dos federaciones para obtener un libro, en el que cada federación y tras realizar los análisis que consideran pertinentes, incluyen a los fabricantes y productos que consideran aptos. Estas listas se modifican según la información que aportan los fabricantes o según el resultado de análisis que realizan las asociaciones de celíacos, de modo que es posible que productos que en la fecha de impresión de las listas sean aptos y meses más tarde no lo sean creando una desconfianza enorme entre el colectivo y la sensación de que se juega con nuestra salud , razón que nos parece más que convincente para que se trate la celiaquía como un asunto de Salud Pública.
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Dado que la información sobre productos sin gluten o aptos para el celíaco está en manos de dos federaciones y hay que pagar por el listado, el celíaco se enfrenta a que en comedores públicos, establecimientos hosteleros, cocinas de hospitales, campamentos de verano, residencias de estudiantes y sitios de comidas en general, no hay disponible una lista de alimentos y condimentos sin gluten poniendo en riesgo su salud, en ocasiones a diario. Si todas sus comidas las realiza en casa (prácticamente imposible hoy en día) el precio de su cesta de la compra superará con creces al de cualquier otro ciudadano.
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A excepción de algunas empresas, la administración pública y recientemente la Comunidad Foral de Navarra que legisló una ayuda para los celíacos, en el estado Español no hay ayudas económicas, ni desgravación fiscal para los celíacos, situación única e inexplicable dentro del marco de la UE.
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El estado Español recoge en su Constitución la protección de la salud de todos sus ciudadanos. En el caso de los 40.000 diagnosticados de celiaquía, el estado, valiéndose de los profesionales de la salud pública, recomienda pagar una cuota y asociarse para conocer qué alimentos son aptos y cuales dañinos, desinhibiéndose por completo de sus obligaciones para con estos miles de ciudadanos , muchos de ellos niños que son y esperamos que el estado lo entienda así, parte del futuro.
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Reclamamos al estado Español que asuma el análisis de los productos sin gluten que las listas de alimentos aptos sean libres, gratuitas y elaboradas por el Ministerio de Salud o en su defecto estudie las que aportan las empresas, accesibles a todos los ciudadanos y empresas que las soliciten.
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Reclamamos una campaña activa del Ministerio de Sanidad explicando que es la celiaquía, adaptada a colegios, empresarios hosteleros, personal sanitario de atención primaria y a la sociedad en general con el fin de sensibilizar a la población y al resto de celíacos no diagnosticados.
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Reclamamos del Ministerio de Sanidad y las Autonomías con competencias en salud una campaña entre los profesionales de la salud destinada a una mejor atención al paciente, al conocimiento de la enfermedad y los protocolos de actuación entre los facultativos, con seguimientos de la enfermedad, análisis a los familiares (dado su carácter genético), la realización de las pruebas (colonoscopia y endoscopia) con sedación o en su defecto se informe al paciente de esa posibilidad, así como agilizar todos los procesos destinados a la detección de la enfermedad en edades infantiles.
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Reclamamos una ayuda económica, a estudiar y determinar, para las familias con celíacos que soportan gastos de alimentación muy superiores a los de cualquier otro ciudadano. En la mayor parte de países de la Unión Europea los productos básicos de la dieta sin gluten están incluidos dentro del régimen de la Seguridad social o el celíaco recibe algún tipo de ayuda para su compra.
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Reclamamos la obligatoriedad de incluir menús aptos para celíacos en todos los comedores y cafeterías de organismos públicos, colegios, universidades, hospitales, estaciones, aeropuertos, museos y la recomendación de incluir dichos menús en todos los establecimientos hosteleros.
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Reclamamos una discriminación positiva en la baremación por puntos en colegios públicos y concertados, para poder conciliar la vida laboral de los padres de celíacos y su especial alimentación, atendiendo al espíritu de la nueva Ley de Conciliación Familiar.
Solo adoptando estas medidas sociales, económicas y sobre todo, de salud pública, se puede garantizar al colectivo celíaco una calidad de vida adecuada, que no ha de ser distinta de la de cualquier otro ciudadano: saludable y exenta de complicaciones derivadas de su condición.
65 comentarios
Febrero 7, 2007 a las 4:20 pm
Gracias willi.
Donde tengo que firmar ?
un abrazo
Febrero 7, 2007 a las 8:27 pm
Me parece muy bien todo lo expuesto.
Avisar con tiempo del día que lo hacemos y contar conmigo.
En el último punto yo haría más hincapié de alguna manera a la falta de conocimientos sobre esta enfermedad de los médicos para el diagnóstico (por eso el 80% están sin diagnosticar). No sé como, pero con alguna frase en la que quede muy claro que hay mucho desconocimiento sobre la sintomatología.
Febrero 8, 2007 a las 9:23 pm
está bien, muy completo. Ya avisareis cuando se manda.Un saludo
Febrero 13, 2007 a las 10:05 am
Muchas gracias,
El 15 estaré ahí copiando y enviando.
Ojalá fueramos muchos, no sé si cambiaremos algo pero al menos nos haremos oir.
Un abrazo.
Febrero 14, 2007 a las 12:44 pm
Gracias por esta iniciativa. Ya va siendo de que las autoridades competentes escuchen a este colectivo.
mañana contad conmigo para mandar el manifiesto a todos mis contactos.
Febrero 14, 2007 a las 12:50 pm
casi se me olvida, yo lo he rectificado, pero puede que algunos no lo hayan leido entero y existe un error donde decís que están autorizados en los alimentos 200 ppm, son 20 ppm. Se que es un fallo al escribir el texto y no por desconocimiento, pero me he visto en la obligación de comunicaroslo.
Febrero 14, 2007 a las 1:56 pm
Agradezco esta iniciativa. Espero que se pueda conseguir algo.
¿ Como nos podemos enterar de los resultados obtenidos?
Gracias
Madre de una niña celiaca
Ana Muñoz
Febrero 14, 2007 a las 2:56 pm
No, el codex autoriza 200 ppm hasta nueva reunión, FACE daba por válido 20 ppm y en 2007 da por válido 10 ppm, en Argentina son 10 ppm. Lo alimentos que contiene almidón de trigo por norma codex hasta la fecha pueden llevar 200ppm, no es un error, es un dolor.
Febrero 14, 2007 a las 10:37 pm
Ya he mandado los e-mail (la noche del miércoles, asi lo leen el jueves por la mañana)y he puesto el manifiesto en el blog.
Además unas amigas lo han puesto tb en el suyo y han mandado tb los e-mails (ademas de la familia). Asi que lo dejo ya dicho por todos nosotros.
Febrero 14, 2007 a las 11:57 pm
Publicado y envíado.
Febrero 15, 2007 a las 5:02 am
06:10 de la mañana enviado, y publicado
Febrero 15, 2007 a las 6:37 am
ENVIADO
Febrero 15, 2007 a las 6:50 am
Publicado en nuestro blog, ayer por la noche enviado a distintos médios, entre ellos el diario 20 minutos (Madrid, Zaragoza, Valencia, Alicante…).
Esta tarde enviarémos a otras direcciones.
Un abrazo a tod@s y gracias por la participación.
Febrero 15, 2007 a las 8:38 am
Por parte de Infoceliquía esta publicado en el blog y en la Web.
Y a titulo personal enviado a todas las direcciones.
Saludos
Febrero 15, 2007 a las 8:45 am
Confirmo mi envío y el de una compañera de trabajo.
He reenviado la propuesta a las personas de mi libreta de direcciones para que colaboren con nosotros.
Como en la Comunidad de Madrid no he encontrado una dirección de correo donde dirigirme he rellenado un formulario online de sugerencias y quejas que aparece en su pagina y he pegado el manifiesto. Os animo a participar.
http://www.madrid.org
Febrero 15, 2007 a las 8:53 am
Ya lo he enviado. Enhorabuena por el trabajo
Febrero 15, 2007 a las 8:53 am
Está enviado.
Febrero 15, 2007 a las 9:04 am
enviado y publicado
Febrero 15, 2007 a las 9:33 am
Hay un error en los datos de los diagnósticados, esto lo he cogido de la web de la asociacion de celiacos de madrid, por favor cambiadlo.
En España se estima que la prevalencia es de 200.000-400.000 personas, de las que solamente están diagnosticadas en la actualidad unos 20.000 pacientes.
Besos a todos y juntos lo conseguiremos.
Mónica
Febrero 15, 2007 a las 9:40 am
Ahora ya no se puede cambiar, y de todas maneras es la estimación de la asociación de madrid, que se basan más en el número de socios que de diagnósticos, que es otra de las batallas, soy celiaco solo si me asocio???? no.
Febrero 15, 2007 a las 9:50 am
No la estimaciónde la que hablan es de celiacos sin diagnosticar, que es donde digo que está el error, en el primer parrafo pone que hay 400.000 diagnóticados y eso es una burrada. Esa cifra se corresponde con los celiacos que se estima hay en España, independientemente de que estén o no asociados.
Y porque no se puede cambiar? Esto se puede seguir mandando durante mucho tiempo y nos puede ayudar mucho, me parece muy bueno, pero debemos dar información lo mas exacta posible, yo como me he enterado tarde se lo estoy mandando a toda la gente que conozco y no solo se hará hoy, cuanto mas nos oigan y mas tiempo mejor, y por supuesto que si todos lo mandamos hoy mejor, pero el que hoy no pueda que no deje de mandarlo por eso otro día, no?
Febrero 15, 2007 a las 10:07 am
Enviado
Febrero 15, 2007 a las 10:25 am
Mónica te agradezco tu vigilancia pero pone 40.000, cuarentamil , tanto en el blog como en gallego, como en catalán como en el pdf.
Febrero 15, 2007 a las 10:37 am
y sí, la idea es enviarlo, quejarnos no batir records, si se envían 500 a lo largo de un mes mejor que enviar hoy 200 y quedarnos sentados el resto del año.
Febrero 15, 2007 a las 10:47 am
enviado está, la versión castellana y la versión catalana. Al final lo hemos copiado en el cuerpo del mensaje, hemos visto algunas faltas de ortografía, sobretodo en la versión catalana.
Gracias por la iniciativa,
Familia Navarro, desde Barcelona.
Febrero 15, 2007 a las 11:01 am
enviado y confirmo que dos amigos más también lo han hecho.
Gracias al o a los que tuvieron la iniciativa.
Febrero 15, 2007 a las 11:20 am
Enviado a todas las direcciones que habeis dejado así como a otras 30 ó 40 que he recopilado de medios de comunicación de castilla la mancha.
Muchas gracias por la iniciativa. Un abrazo.
Alicia desde Toledo
Febrero 15, 2007 a las 11:27 am
Gracias a ti Alicia
Febrero 15, 2007 a las 11:39 am
Manifiesto celiaco, perdona, parece que te has tomado esto como personal y nada mas lejos, aqui vamos todos en el mismo barco, no se si eres la persona que lo ha escrito porque no firmas con tu nombre, y no lo has dicho, en cualquier caso lo hago mío porque el problema y lo que aqui pone es una verdad de todos, pero desde luego hasta mi comentario ponía 400.000 y despues se ha cambiado.
Y desde luego no estoy aqui para discutir con nadie, sino para que nos apoyemos entre todos y demos la mayor difusión a esto por el bien de todos.
Si alguien se ha sentido ofendido lo siento mucho, pero lo que ponía está claro. Que no estoy loca y antes de escribir para sujerir la corrección he buscado los datos correctos y reeleido el texto varias veces para no meter la pata, ya que la idea es dar a este manifiesto la mayor difusión posible.
Saludos y buen rollo.
Mónica
Febrero 15, 2007 a las 11:43 am
El comentario no se ha cambiado, lleva así desde el día 6 en ese aspecto, se han cambiado comas y palabras pero el dato no se ha movido, por favor respeta el trabajo de los demás. Eso del mismo barco resulta curioso cuando pones dos comentarios acusandonos de mentir. Nunca puso 400.000, nunca, gracias por tu ayuda.
Febrero 15, 2007 a las 11:49 am
XXX (me gustaría conocer tu nombre)
Simplemente alucino.
Febrero 15, 2007 a las 11:55 am
Creo que eso nos está pasando a los que hemos estado aquí desde el primer día, que alucinamos, de verdad, el dato original se puso el día 6 y no se modificó ne absoluto, he revisado todos los pdf, las traducciones y el material que la gente ha enviado, y no hay asomo de ese error que comentas, si lo hubiese habido en algún momento desde el dia 6 hay muchos bloggers y foreros revisando el contenido y desde luego eso si que no se nos habría pasado.
Febrero 15, 2007 a las 12:09 pm
Muy bien, si he metido la pata lo siento, pero sigo estando convencida de lo que he visto esta mañana al copiarlo, a lo mejor he visto doble, lo siento otra vez. A lo mejor alguien de los que lo haya mandado anoche puede mirar en el correo que mandó y sacarme de la duda. Yo por si acaso me he equivocado pido perdón, pero vamos que no creo haber ofendido a nadie, sólo he creido ver un error (insisto tal vez me ha fallado el subconsciente y he visto un 0 de mas que no existía), y he creido oportuno comentarlo, no se porque te ha sentado tan mal.
Lo que no entiendo es como te puedes haber sentido tan ofendido/a. Y por supuesto por que no me dices tu nombre verdadero.
Febrero 15, 2007 a las 12:26 pm
Me solidarizo con vosotros y he enviado el mail al defensor del pueblo con el archivo pdf. Así mismo he puesto en mi blog el enlace, para darle mayor difusión, con mi granito de arena.
Suerte! y saludos.
Febrero 15, 2007 a las 12:34 pm
no es nada personal pero es que yo publique mi blog y envié mis mails a las seis y media de la mañana¡¡¡ y revisé ayer todo, entiendo que al leer el 10% y ver 40.000 uno deduzca que son 400.000, per si lees todos los blogs que lo han publicado en todos pone diagnosticados en torno a 40.000. No me ha sentado tan mal, pero tenía la seguridad absoluta y seguías empeñada y encima dices que miento ,vamos que como comprenderás no voy a mandarte flores…Mi nombre no sale porque estoy como administrado y sale el nombre el administrador, pulsa en contacto> y ese es mi mail, para poner mi nombre tengo que salir de la sesión y volver a entrar y verás no me sobra el tiempo, hay problemas con el registro del defensor del pueblo y tengo que responder a las dudas de la gente.Quizá sea brusco, pero no se puede llegar y decir que uno miente y quedarse tan ancho. Por o demás decirte que si lo han enviado a registro@defensordelpueblo.es tendrás un mail diciendo que no te admite ese formato de envío, nos ha pasado a todos y ha sido por no comprobarlo, y está aclarado en al página principal. Un saludo.
Febrero 15, 2007 a las 12:36 pm
Gracias Shikilla, la verdad es que una de las cosas buenas que ha tenido el participar en los premios 20 blog, ha sido el conocerte.
Muchas gracias por tu apoyo al colectivo celíaco.
Febrero 15, 2007 a las 12:44 pm
Perdon porque ahora mismo no tengo tiempo,afortunadamente,de leeros a todos.INFORMAROS QUE ESTÁ SIENDO UN EXITAZO Y RECORDAROS QUE EL PLAZO PARA LAS CORRECCIONES ACABÓ EL MIERCOLES,HASTA ESE MOMENTO SE TUBIERON EN CUENTA TODAS Y AGRADECIDOS,PORQUE ES DE TODOS Y PARA TODOS.CUALQUIER ERROR QUE ENCONTREIS ES MINIMO,LO QUE CUENTA AHORA ES EL APOYO QUE ESTAMOS TENIENDO.HUBO UN PLAZO PARA CORREGIR,AHORA MOMENTO DE DISFRUTAR,Y MAÑANA VOLVEIS A ENVIAR TODAS VUESTRAS RECLAMACIONES¿DE ACUERDO?POR CIERTO,UNA VEZ MÁS RECONOCERLE A WILLIE SU PACIENCIA Y TODO EL TRABAJO QUE SE HA TOMADO POR EL INTERÉS DE TODOS.GRACIAS,GRACIAS.
Febrero 15, 2007 a las 12:47 pm
A mi no me lo ha devuelto, de momento, a lo mejor se han cansado de responder si han recibido muchos.
Por cierto en ningún sitio he puesto que nadie mienta.
Respecto al nombre puedes ponerlo en la respuesta…..
Aunque supongo que eres Guillermo.
Febrero 15, 2007 a las 2:33 pm
A ver, Mónica, en Infoceliaquía publicamos el Manifesto ayer noche ante la imposibidad de hacerlo hoy a primera hora y allí consta el dato tal y como te ha dicho el Administrador: 40.000. Deciros también que el Manifiesto lleva ya dias colgado de este blog y, por tanto, sujeto a sugerencias/datos/correcciones ortográficas… tanto en su versión castellana como catalana o gallega.
Por cierto, familia Navarro, sobre todo en castellano se escribe separado y en catalán junto.
Un saludo a todos y muchas gracias.
Empiezo a mandar el Manifiesto.
Ángela
Febrero 15, 2007 a las 5:13 pm
Mandé en castellano, a todas las direcciones que se han colgado aquí y en celiaconline. Y en Gallego, a cientos de direcciones
MEDIOS DE COMUNICACIÓN
http://guiacomunicacion.xunta.es/node/19
INSTITUCIONES GALLEGAS Y ORGANISMOS OFICIALES
http://guiacomunicacion.xunta.es/node/10
ENTIDADES DE INTERES
http://guiacomunicacion.xunta.es/node/20
ORGANIZACIONES POLÍTICAs y sindicales
http://guiacomunicacion.xunta.es/node/18
Febrero 15, 2007 a las 5:20 pm
Hola, hay comentarios que no aparecen al contener enlaces, estamos tratando de arreglar la situación, ya que wordpress los trata como spam y resulta difícil publicarlos, no obstante si no fuese posible los pondríamos en una página aparte para que sean accesibles a todos. a Verónica el pdf le fue rechazado en la web del defensor del pueblo y uso el mismo documento en word, quizá les hallamos bloqueado el buzón…
Febrero 15, 2007 a las 5:29 pm
A mi me rechazaron varios correos, de distintos organismos oficiales (no muchos…pero si unos cuantos) por tener el correo lleno.
Y respecto al defensor del pueblo…me respondieron lo que a todos…así que intenté hacer lo que indicásteis en la nota primera del blog…y no sé como subir o adjuntar ese pdf. ¿Lo archivo en mis documentos, y desde ahí lo mado como archivo adjunto?
Febrero 15, 2007 a las 5:46 pm
También el manifiesto está colgado en Eat Different desde anoche, con lo cual son varios los blogs/webs en los que se pueden comprobar el dato de los 40.000. Y enviado a las direcciones que figuran aquí y a muchas, muchísimas más.
Mil gracias a todos. Un saludo, Capitán.
Maeve
Febrero 15, 2007 a las 6:22 pm
Ok, mea culpa. Lo habré soñado.
Vamos a lo que interesa, tenemos datos de la repercusión?
Febrero 15, 2007 a las 7:32 pm
lo he enviado a todas las direcciones que se pusieron en el foro como importantes, más al ayuntamiento de mi pueblo (Daganzo) y todos mis compis del trabajo lo han enviado a todos sus contactos, a ver si sirve para algo.
ENHORABUENA A TODOS
Febrero 15, 2007 a las 9:03 pm
Pues aquí, también participando.
Febrero 15, 2007 a las 9:21 pm
Creemos que despues de como nos hemos unido todos, de a todos los lugares a los que hemos remitido el Manifiesto (Periodicos, Cadena Ser, Televisiones, Administración, etc.) Alguno nos tiene que escuchar y hacer algo ¿o no?.
Muchos besos, abrazos y veremos que ocurre.
Febrero 15, 2007 a las 9:55 pm
enviado.
A ver si alguien nos echa un cable…
Febrero 15, 2007 a las 10:41 pm
He contado 155 envíos por mi parte (y hasta lo he colgado en mundorecetas). Mi correo, no sé porque, me dice que en una hora no me deja enviar más correos.
Febrero 16, 2007 a las 9:04 am
Sabemos hoy viernes que algunos buzones de mail ya no han aceptado más envíos, luego es señal de que la cifra es lo bastante importante como para que algunos que lo han recibido no puedan ignorarnos, lo que es en principio uno de los objetivos, ser visibles, ser un colectivo.
Febrero 16, 2007 a las 9:37 am
Habeis encontrado algo publicado en algún sitio??
Febrero 17, 2007 a las 9:30 am
La Voz de Galicia del sábado 17 (edición impresa)recoge la noticia.
Febrero 17, 2007 a las 9:36 pm
No conocemos a fecha de hoy en cuantos medios de comunicación se ha publicado el Manifiesto celiaco, salvo en la Voz de Galicia como nos ha informado Beb, pero… acabamos de ver que se ha publicado en:
Revista Este de Madrid
http://www.estedemadrid.com/foro_tema.asp?id=626
Febrero 18, 2007 a las 12:53 am
Manifiesto celíaco
“El gluten, proteína básica en los cereales, forma parte del 80% de la alimentación, bien de forma directa bien como espesante, soporte de aromas y aglutinante. De lo que se deduce que el 80% de los productos manufacturados que encontramos…
Febrero 18, 2007 a las 12:04 pm
Bueno, la publicación a excepción de los medios digitales era casi imposible, pero desde luego en todas las redacciones de importancia les sonamos de algo y al ser direcciones de correo individuales no somos spam( pese a que halla molestado el bombardeo, pero a veces hay que molestar). La publicación en medios locales, radios, periódicos online, ediciones gratuitas, es fundamental, los problemas se entienden mejor cuando afectan a tu barrio, a tu ciudad a tu ámbito más inmediato y esa es la idea, difundir lo que creemos es justo entre nuestros allegados, vecinos y gobernantes inmediatos, para luego en conjunto poder presentar una queja con más fuerza y apoyos. Este ha sido el primer paso, y ha sido un paso enorme y satisfactorio.
Febrero 19, 2007 a las 7:32 am
Hola a todos, no había visto que habían publicado el manifiesto en le revista del Este, les voy a escribir dandoles las gracias, esta gente es super maja, no se si tendrán algo que ver con el tema pero siempre que les mando algo me lo publican y esta vez no ha sido menos, en navidad tambien me publicaron una carta en la que me quejaba de que el Ayuntamiento de Rivas no me hacía caso con el tema de los caramelos sin gluten en la cabalgata y al final gracias a ellos y aotra revista de la zona que tb me publicó la carta y a la que tb les mandé el manifiesto hubo caramelos sin glutén en la cabalgata de Rivas.
Ya os contaré cuendo me llegue la edición impresa si está publicado, pero suele coincidir.
Febrero 20, 2007 a las 1:43 pm
el mundo.es, edición digital de hoy, tiene un artícylo bastante amplio sobre el manifiesto
Febrero 20, 2007 a las 2:14 pm
http://www.zarabandadigital.com/Default.asp?WCI=CommonInputs&WCE=GoToStart&WCU=7469&FromHTMLPage=Secciones
Febrero 20, 2007 a las 5:03 pm
Creemos que ya que hemos conseguido que se hable de los celíacos en distintos medios de comunicación, es aconsejable y además es bueno para el colectivo celíaco, por una parte que se los agradezcamos a estos medios y por otra que dejemos nuestros comentarios, ya que en el caso del diario digital 20 minutos, podemos llegar dando nuestra opinión a hacer fuerza y crear un debate abierto, consiguiendo además que si este articulo es el más comentado, salga en primera página del diario durante mucho tiempo. Así que animaros y por nuestro bien y el de todos los celiacos… enviar vuestros comentarios a estas direcciones y podemos ABRIR UN DEBATE SOBRE LA CELIAQUÍA.
Se pueden dejar comentarios en y además abrir un debate:
20 MINUTOS:
http://www.20minutos.es/noticia/204076/0/gasto/productos/celiacos/
ESTE DE MADRID
http://www.estedemadrid.com/foro_tema.asp?id=626
Se pueden dejar cartas al Director en:
DIARIO ADN
http://www.diarioadn.com/sociedad/detail.php?id=23063
EL MUNDO:
http://www.elmundo.es/elmundo/ecologia.html?a=5a09d64401c1cf95260bd676b4dbe82d&t=1171988567
ABC
http://www.abc.es/hemeroteca/historico-03-02-2007/Sabados/convivir-con-la-intolerancia_1631267743253.html
LA NUEVA ESPAÑA:
http://www.lne.es/secciones/noticia.jsp?pNumEjemplar=1553&pIdSeccion=52&pIdNoticia=494132
LA VOZ DE GALICIA:
http://www.lavozdegalicia.es/ed_santiago/noticia.jsp?CAT=123&TEXTO=5555103
ZARABANDA DIGITAL
http://www.zarabandadigital.com/Default.asp?WCI=CommonInputs&WCE=GoToStart&WCU=7469&FromHTMLPage=Secciones
Gracias a tod@s por vuestra participación.
Febrero 20, 2007 a las 7:59 pm
Willi he enviado un comentario hace más de una hora y aún no ha aparecido ¿sabes algo?.
Este comentario era relativo entre otras cosas ha que dejemos nuestra opinión en el Diario ADN y en 20 minutos.
Saludos.
Febrero 20, 2007 a las 9:18 pm
Pues tengo que revisar la carpeta de spam, te cuento cuando hay un número de visitas el “caza spam” a veces captura comentarios que son correctos, incluso alguno mio desde otra cuenta. LO busco. Si veis algún problema usar el mail de contacto ese no tiene retardo alguno.Yo ya comenté en 20min, el 22 josem.
Febrero 20, 2007 a las 9:22 pm
Ahí lo tienes, verás si envías un comment con más de 5 enlaces automáticamente lo califica como spam para evitar los robots , solo era eso. Si alguien no ve su comentario enviad mail, lo buscaremos y restableceremos en el orden que se envió, como ves Víctor, se publicó ahora por delante del que me hizo ir a buscarlo. Cosas de la seguridad…
Febrero 21, 2007 a las 11:10 am
Voy a pasar la idea al frente, de todas maneras en la mayoría no permiten el debate salvo los foros de el mundo y el país si bine éste último el artículo era para subscriptores y no podemos acceder, y en La Nueva España repitieron el artículo de Luis Rodrigo, que es mi especialista, así que vamos a estudiar donde podemos abrir debate, aparte del de 20 minutos que en fin… se salió de madre un poco por el asunto de las gafas.
Febrero 21, 2007 a las 12:09 pm
Bueno, desde el dia 15 estoy mandando el manifiesto a direcciones que voy pillando, incluso a la generalitat… creo que en total van unas 12… lo curioso del caso es que sólo tengo dos (2!!) acuses de recibo y eso que siempre lo pido!!!!!
Febrero 22, 2007 a las 9:35 am
Yo solo tengo un acuse de recibo, me imagino que algunos servidores de mails se programaron para no recibir un texto de ese tamaño o después de recibir unos cuantos se nos calificó como spam, aún y así sabemos que ha llegado a todos los sitios, salimos en radio y prensa y mirar hacia otra parte no va a servir esta vez a los políticos.